Sempercare Nitrile Skin 2

Podrobný popis

Nitrilové rukavice Sempercare Nitrile Skin² :

Nepúdrované NITRILOVÉ rukavice, textúrované na koncoch prstov, fialovo-modré, na jednorazové použitie. Sú obojstranné (bez rozlíšenia pravej a ľavej ruky) a majú manžetu s rovnomerne rolovaným okrajom. Osobný ochranný prostriedok (OOP) triedy III. Vhodné pre styk s potravinami. Zdravotnícky prostriedok (ZP) triedy I.

POPIS RUKAVIC:

• Druh rukavíc : Nesterilné, nepúdrované, vyšetrovacie a ochranné rukavice, jednorazové
• Materiál : Nitril (NBR - Nitril Butadien Rubber)
• Púdrovanie : Nie je
• Farba : Fialovo-modrá
• Tvar : Univerzálne, vhodné pre pravú aj ľavú ruku
• Manžeta : Rovnomerne rolovaný okraj
• Vonkajší povrch : Hladké + textúra na koncoch prstov
• Minimálna dĺžka : 240 mm
• Hrúbka steny v oblasti prstov: 0,14 mm (dvojité meranie) / 0,07 mm (jednotné meranie)
• Hrúbka steny v oblasti dlane : 0,12 mm (dvojité meranie) / 0,06 mm (jednotné meranie)
• Hrúbka steny v oblasti manžety : 0,08 mm (dvojité meranie) / 0,04 mm (jednotné meranie)
• Balenie : 10 × 200 ks (180 pre veľkosť XL)

VÝROBNÉ A BEZPEČNOSTNÉ ŠTANDARDY

• Oprostenie od deir (bariéra): AQL < 1,5 (úroveň kontroly G-1 v súlade s výsledkami skúšok podľa procedúr EN 455-1, ISO 2859-1)
• Rozmery a fyzikálne vlastnosti: AQL 4,0 (úroveň kontroly S-2 v súlade s výsledkami skúšok podľa procedúr ASTM D6319, ISO 2859-1)
• Obsah púdru < 2 mg/rukavica (podľa EN 455-3)
• Klasifikácia ZP: Trieda I - zdravotnícky prostriedok podľa MDR (smernica o zdravotníckych prostriedkoch (EÚ) 2017/745)
• Klasifikácia OOP: Kategória III - prostriedok individuálnej ochrany (Nariadenie (EÚ) 2016/425)
• Zhoda s normami: EN 420, EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4, ISO 2859-1, ASTM D6319, ASTM F1671
• Minimálna sila pretrhnutia: 6N
• Vyhlásenie o zhode pre styk s potravinami v súlade s Nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) 1935/2004
• Uchovávanie: 3 roky

Upozornenie:

• U všetkých zdravotníckych prostriedkov (ZP) alebo diagnostických zdravotníckych prostriedkov in vitro (IVD) si pred použitím pozorne preštudujte informácie na obale, v príbalovom letáku alebo v návode na použitie.
• Tento produkt obsahuje akcelerátory (dithiokarbamátový typ, zinok-merkaptobenzothiazol), ktoré sa nesmie používať pri precitlivenosti na tieto látky. Ak máte záujem o ďalšie informácie, na požiadanie je k dispozícii kompletná verzia zoznamu zložiek.
• Podľa oficiálnych kritérií pre hlásenie zdravotníckych prostriedkov je nutné incidenty spôsobené vyšetrovacími alebo chirurgickými rukavicami ihneď nahlásiť pracovníkovi pre hlásenie zdravotníckych prostriedkov: e-mail: sempermed.complaints@semperitgroup.com alebo tel .: +43 26303100
• Skladujte v originálnom balení na suchom, tmavom mieste pri teplote od 10 °C do 30 °C. Uchovávajte v súlade s normou ISO 2230:2002. Uistite sa, že sa produkty skladujú v chladnom, suchom a bezprašnom prostredí. Neuchovávajte v blízkosti vetranie ani foto-kopírovacích prístrojov. Medené ióny vedú k zmene sfarbenia rukavice. Chráňte rukavice proti zdrojom ultrafialového žiarenia ako slnečné svetlo a oxidačné činidlá. Skladovanie pri teplote nad 30 °C povedie k urýchleniu starnutia a tomuto postupu je potrebné sa vyhnúť.